ماذا تعرف عن ام الاعاقات la phenylcetonurie
هومرض وراثي(maladie metabolique heriditaire)
و هذا المرض أدهى و اعضم من مرض التوحيد وشبيه له من ناحية الاعراض
قلت هو مرض وراثي لان الابوان يكونان حاملان للمرض جينيا.فنسبة اصابة الطفل المزداد عند ابوين حاملين للمرض هي كالتالي
4/1 مريض 4/2 حامل للمرض 4/1 سليم
فاكتشاف هذا المرض يتم بتحليل دم الوليد بعد ولادته بتلاتة أيام ويتم قياس تركيز الحامض الاميني laphenylalanine في دم الوليد و للأسف هذا التحليل تقوم به وزارات الصحة في كل الدنيا إلا في مغربنا العزيز فوزارتنا الله يخفضها لا تكلف نفسها عناء هذا التحليل . الشيء الذي ينتج عنه زيادة الإعاقات و الأطفال المعاقين أيها الاخوة يجب أن نبحث عن أسباب الإعاقة لان هناك إعاقات كثيرة يمكن تجنبها لو اتخذت التدابير اللازمة في وقتها
إذن ما علاقة la phenylcetonurie بالإعاقة
لعلمك أخي أختي الطفل laphenylcetonurie آدا لم يجري التحليل في اليوم الثالث من ولادته حتى تتخذ التدابير اللازمة لتقويم هذا المرض وليس علاجه لأنه كما سبق و أشرت لذلك مرض جيني. محكوم عليه باعاقة (ذهنية-حركية -أضف إلى ذالك كل ما تعرفه عن إعاقات مرض التوحد أو التوحيد)
ما الذي يسبب كل هذه الإعاقات؟
كما سبق و ذكرت ف la phenylcetonurie مرض metabolique له علاقة بغذاء الطفل . عملية هضم الحامض الاميني phenylalanine laلى تتم كما يجب عند المريض الشئ يجعل الفائض من هذا الحامض الاميني يتجمع في دماغ الطفل ويحتل بذالك مكان احد المراكز الحساسة في الدماغ (مركز النطق- مركز الحركة -مركز التواصل ...الخ)و بذالك ستجتمع كل هذه الاعاقات عند الطفل الذي ذنبه انه ولد في بلد .....كمل من راسك
قلت ان الطفل يجب ان يجري تحليلا للحامض الاميني في اليوم الثالث لولادته فاذا ثبتت اصابته بالمرض يجب على والديه ان يتبعا معه حمية خالية من phenylalanine laاوذات نسبة ضعيفة من هذه المادة لانها لا يمكن الغاؤها تماما لانها ضرورية لنمو الطفل
وارجع دائما لبلدنا بلاد العجب لا توجد مواد مغدية لهؤلاء المرضى يجب على اباء الطفل المريض ان يستوردو كل شىء من الخارج
كما قلت في الاول هذا المرض المرض أدهى و اعضم من مرض التوحيد لان مشكلته في الاعاقات وليست اعاقة والادهى من ذالك توفير الغذاء المناسب
ماذا تعرف عن مرض la phenylcetonurie
المواضيع المتشابهه
