متلازمة موركيو أو داءُ موركيو مرضوراثي من مجموعة أمراض تخزين عديد السكريات المخاطية، وهناك نوعان
النوع أ والنوع ب.
ويتميز النوع أ بغياب الأنظيم غالاكتزأمين سلفاتاز وإفراز سلفات الكيراتان في البول.
والنوع ب ينجم عن نقص في أنزيم البيتا غالاكتوسيداز.
وفي النوعين يحصل تجمع لمادة عديد السكريات المخاطية في المخ.
المرض الوراثي ينتقل بصبغية متنحيو وله اعراض مشتركة مع بقية أمراض التخزين الأخرى كالوجه الخشن والقامة القصيرة وشذوذات هيكلية ومفصلية.
ويتأخر ظهور المرض حتى بعد السنوات الخمس الأولى، وقد تمتد الحياة حتى سن العشرين، ويكون التطور العقلي في الغالب عادياً.
ويكون هناك تاريخ مرضي عائلي وملامح وجه خشنة ورأس كبير وأسنان متفرقة ومفاصل مفرطة الحركة.
فحص المريض يظهر قرنية غائمة وتضخم في الكبد وفتق إؤبي وجنف وقلس أبهري وفقدان وظيفة الأعصاب تحت الرقبة. ويمكن الاستعانة بالتصوير الشعاعي، وفحص البول وكذلك فحص البصر والسمع.
ويعاني المرضى من مشاكل قلبية وصعوبات في المشي والتنفس. ويمكن أن تحصل الوفاة بسبب إخفاق القلب.